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Pharma- und Medizinprodukteindustrie
Seminare und Fachveranstaltungen
An Ihrem Arbeitsplatz oder in Ihrem Home-Office October 5, 2020
Live-Webinar: Compliance Management in der Pharmakovigilanz

am 5. & 12. Oktober 2020, jeweils von 14.00-17.15 Uhr Lerninhalte: Durch die Verabschiedung der GVP-Module sind die Anforderungen an die Pharmakovigilanz weiter gewachsen und geben ein pro-aktives Signal- und…

An Ihrem Arbeitsplatz oder in Ihrem Home-Office October 21, 2020
Live-Webinar: MedDRA für Fortgeschrittene

am 21. & 22. Oktober 2020, jeweils von 14.00-16.30 Uhr Lernziele: In diesem Webinar lernen Sie u.a. den Hintergrund und die Entwicklungsgeschichte von MedDRA in einer Kurzfassung kennen. Sie werden…

An Ihrem Arbeitsplatz oder in Ihrem Homeoffice October 29, 2020
Live-Webinar: Risikomanagement in klinischen Studien

am 29. Oktober & 4. November 2020, jeweils von 14.00-17.15 Uhr Lernziele: Risikomanagement in klinischen Prüfungen spielt eine immer größere Rolle und rückt mit ICH GCP E6 (R2) in den…

An Ihrem Arbeitsplatz oder in Ihrem Home-Office November 5, 2020
Live-Webinar: Belastungsprobe für die Medizinproduktebranche – Neue Rechtslage unter besonderen Bedingungen

am 5. & 12. November 2020, jeweils 9.00-12.15 Uhr Lernziele: Über viele Jahre wurde die neue europäische Verordnung über Medizinprodukte intensiv diskutiert. Der Implementierungsprozess bei Herstellern, Benannten Stellen, Bevollmächtigten, Vertreibern…

An Ihrem Arbeitsplatz oder in Ihrem Home-Office November 18, 2020
Live-Webinar: Das Betäubungsmittelrecht – kompakt & praxisnah

am 18. & 24. November 2020, jeweils von 14.00-17.15 Uhr Lerninhalte: Das Betäubungsmittelrecht ist eine Rechtsmaterie, die sich durch eine hohe Praxisrelevanz für eine Vielzahl unterschiedlichster Adressaten auszeichnet. Pharmazeutische Unternehmen,…

An Ihrem Arbeitsplatz oder in Ihrem Homeoffice November 19, 2020
Live-Webinar: Grundlagen der Arzneimittelzulassung in Deutschland und der EU

am 19. & 25. November 2020, jeweils 14.00-17.15 Uhr Lernziele: Ziel dieser Webinars ist es, eine praxisnahe Einführung in die gesetzlichen Grundlagen – deutsches AMG und EU-Regelungen – der Arzneimittelzulassung…